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遗传咨询学生论文项目
遗传咨询计划中的学生完成了一个论文项目，由教师顾问和一个专家专家提供的专业顾问和外部顾问。在2015年对近期校友的调查中，95％的人报告称，论文项目在其求职中是宝贵的，并在合格的情况下继续在他们的专业工作中作为基因辅导员进行研究和发布。
研究您的兴趣领域
在阿卡迪亚的第一年和与教师协商时，您大约是一半，您可以根据您的兴趣领域选择一个研究主题。项目类型广泛变化，包括临床图表，临床表，或与遗传辅导员，患者和/或家庭成员采访的审查，以及制定专业人士或家庭的教育资源等实验干预措施，并评估其有效性。一些项目继续或延长以前学生的研究，其他项目是与宾夕法尼亚大学，Nemours / A等机构的临床或研究的遗传辅导员合作。一世。儿童杜邦医院，费城儿童医院，宾夕法尼亚州立州Hershey Medical Centre，以及福克斯追逐癌症中心。
在第一年结束之前，您将您的项目范围和目的展示对同学进行反馈，并开始撰写本提案，包括预算和计划解决潜在的并发症。机构审查委员会（IRB.）批准允许研究开始，通常在夏季结束前。为支持您的研究，大学，部门和其他旅行机构提供的小型赠款和其他研究费用。 W.E也有资金统计支持。 您通过收集数据进行项目，分析并编写描述结果的论文。通过定期与顾问合作审查进度和草案，您的项目将向教师，同学和主管提交 论文日 - 最后一个星期五在4月 - 在研究生课程中的流域活动。
专业演示和出版
完成论文项目后，鼓励学生提交他们的论文进行介绍和/或出版物。教师和顾问继续指导您准备提交给会议和期刊的摘要，以及开发海报和幻灯片以供呈现和编辑手稿。大量学生每年成功地承担这一挑战，最近的毕业生在NSGC，ASHG和ACMG的年度国家会议以及专业会议和当地会议上提出了他们的项目。许多项目也在同行评审期刊上发表。让我们的学生承认他们的学术和专业努力验证了高质量的阿卡迪亚的计划和学生和毕业生的卓越。
学生论文项目多年来
2019
| Buch，Krista Krol | 案例报告：患有疑似细菌BRCA2突变的男性儿童的父母遗传检测通过躯体肿瘤分析发现 |
| Chamness，Marisa. | 父母对来自小儿科对Cornelia de Lange综合症的成人医疗保健过渡的呼吸 |
| Combe，Marlise. | 了解具有性发展差异的个人患者体验 |
| Dicicco，Renee. | 22Q.11.2删除综合征在住院入住咨询时的诊断 |
| Donoghue，Sarah. | 了解弗里德里希亚岛的个人的诊断经验 |
| Engelhardt，妮可 | 原发性线粒体病患者的癌症发生及其仇恨 |
| Hain，希瑟S. | 关于研究遗传学检测的透视：社会渗塑群体中的区别 |
| Hartman，Tiffiney | 拓宽肾癌的种系遗传学 |
| 肯尼迪，科琳 | 已知或推定遗传癫痫儿科患者死亡率的率和原因 |
| 麦克奈，莎拉 | 将临床相关的全exome测序结果返回临床相关的全外膜序列对具有发育脑功能障碍的个体的长期心理社会影响 |
| Menello，Caitlin. | Cornelia de Lange综合征胃肠道并发症和缺陷症的调查 |
| 摩尔，艾琳 | 利用遗传检测在神经纤维瘤病1型（NF1）的诊断中 |
| Neminski，Jacqueline. | 教育资源媒体对患者知识的影响以及卫生素养的作用 |
| 纽曼，克莱尔 | 测量具有原发性线粒体疾病的个体的能量摄入量 |
| 价格，埃里卡 | 增加遗传咨询专业的多样性：对非洲裔美国本科生有效招聘工具的发展的试点研究 |
| Schatzle，Am和a. | 家庭沟通与亨廷顿疾病家庭的应对策略 |
2018
| 巴尔，艾琳 | 评估患有囊性纤维化的成年男性生育问题和生殖健康知识 |
| 本尼迪克特，玛丽莎 | Cornelia de Lange综合征的精神疗法评估 |
| Bogus，Zoe. | 癌症风险教育和健康工具：发展与分析 |
| Bozick，Caitlin. | 发育脑疾病遗传检测结果的Mycode返回：遗传咨询披露会话的定性分析 |
| 伯里尔，娜塔莉 | 在线粒体肌病中的患者报告的结果措施的发展：患者的观点 |
| 艾萨克斯，杰西卡 | 加强遗传咨询会议辅导患者联盟的潜在方法：非意识灌注和同志措辞 |
| 詹森，尼克 | 调查宾夕法尼亚遗传辅导员的结算和偿还实践 |
| 琼斯，玛丽凯特 | 巨大的omphalocele：什么是遗传协会？ |
| 刘易斯二世，约翰 | 在费城儿童医院exome测序数据分析的看法和实践评估 |
| Lineburg，Jillian. | 在面部缺血性小说分析中，友达和门诺岩社区对医学摄影的态度和信仰 |
| Nguyen，Chau | 从纸张到实践：探索遗传辅导员的NSGC指南关于近亲夫妇的经验 |
| 彼得森，詹姆斯 | 测量具有原发性线粒体疾病的个体的能量摄入量 |
| Petterson，Alex. | 林奇综合征结直肠癌的通用筛选：患者体验和意见调查 |
| Russo，Jessica | 22Q11.2缺失综合征辅助生殖技术的患病率及对相关特征的影响 |
| 瑞安，伊利斯 | 线粒体肌病患者症状和对日常生活的影响 |
| 韦德曼，艾琳 | 遗传咨询中的道德困扰 |
2017
| Barch，Joshua | 通过视频会议进行遗传咨询会议，以帮助开发咨询工具 |
| Brenna，Ethan | 遗传咨询计划董事与精神遗传资源包的经验 |
| Hathaway，Evan. | 赌博和医学决策：风险倾向对遗传倾向于健康状况相关的选择 |
| 詹宁斯，莎拉 | 骨骼发育不良人群心理健康状况的患病率 |
| 凯利，凯瑟琳 | 在利用生殖服务和遗传服务时，同性夫妇的经验 |
| knazik菲尔普斯，jocelyn | 新生儿筛查结果对代谢遗传学环境中的生殖益处的父母使用 |
| Manso，Vanessa. | 诊断变化患者经验探索 |
| Milliken，Lindsay. | 线粒体疾病：诊断奥德赛对父母和患者的影响 |
| Purvis，Rebecca. | Cornelia de Lange综合征（CDL）遗传检测的患病率，感知和预测因子 |
| 曲折，梅根 | 表征原发性线粒体疾病自主功能障碍的症状和严重程度 |
| Shaner，朱莉娅 | 亨廷顿氏病家庭成员的焦虑和压力 |
| 分享，马修 | 22Q11.2大非洲裔美国队列中的删除综合症 |
| Snell，Meaghan. | Manna图：对男性对乳房X线照相的看法的定量分析 |
| Speilman，Kelsey | 囊性纤维化对性生殖健康的经验：试点研究 |
| 石，约书亚 | 与阿什妥纳齐犹太人和非犹太人祖先的美国人样本中Tay-Sachs病的知识 |
2016
| Cacioppo，Cara | 关于使用互联网支持群体的态度以及Cornelia de Lange综合征儿童父母的影响。 |
| 狄更斯，维多利亚 | 癌症风险教育和健康（船员）工具的发展：需求评估癌症遗传辅导员和患者。 |
| Faulkner，Kaylee. | 收集癌症遗传学家族史的不同方法：对遗传辅导员的影响。 |
| 富尔顿，萨曼莎 | 腹腔病，1型糖尿病和类风湿性关节炎的家族史协会，具有自闭症谱系障碍。 |
| 克尔，萨曼莎 | Costello综合征中枢神经系统骨科发现的患病率与表征。 |
| Goldstein，Toba. | 阿什肯纳齐犹太人（AJ）筛选面板的比较及维克多中心的影响。 |
| 凯蒂盛大 | 22Q11.2删除综合征的低钙血症和全规模IQ。 |
| 克拉特，凯特林 | 诊断延迟与认知表型与特变型综合征相关和对诊断的影响。 |
| Omaggio，Ninamari.e | 你曾经忘了病人吗？社交媒体与遗传咨询的做法相交。 |
| 新闻曼，瑞安 | exame测序结果披露会议的患者和提供者不确定性。 |
| 互联网，安娜 | Baseline knowledge of lipids 和 risk perception in patients with a low-density lipoprotein cholesterol > 220mg/dl or previous diagnosis of familial hypercholesterolemia. |
| 罗伊尔，艾琳 | 宾夕法尼亚州健康综合征综合征综合征的定性评价。 |
| SACCA，ROSALBA. | 气道异常与22Q11.2缺失综合征的关联。 |
| 峡谷，Brianna | '披露或不披露'：在遗传咨询领域的辅导员自披露调查。 |
2015
| Akgumus，Gozde. | 国际遗传辅导员的专业问题 |
| 希格斯，莱迪亚 | 多基因遗传性乳腺癌面板遗传咨询的视觉辅助助剂的发展 |
| 霍伊特，janice. | 父母的理解染色体微阵列结果 |
| 1月，凯瑟琳 | 多学科方法对Cornelia de Lange综合征和相关诊断的个性化方法的益处和局限 |
| Keller，Kierstin | 线粒体疾病患者胃肠道症状的临床和社会表现调查 |
| Kielczewski，Caroline. | 探索多重癌基因面板对遗传辅导员的影响：“我真的没有看到这一点。” |
| McCarty，Andrew | 普及宪章建设与评估的参与者观点与效率 |
| 麦克德尔，凯莉 | 特纳综合征延迟诊断与社会焦虑有关 |
| Monte，Meagan. | 弗菲尔德·阿西比亚围绕预测检测的意见与经验：父母，兄弟姐妹和影响患者的调查 |
| Pilchman，丽莎 | “这是一个过山车”：评估伴侣经历异常的产前微阵列结果 |
| Schoenfeld，Brian. | Moyamoya的XQ28复制：临床意义和母亲的观点 |
| 肖特，阿曼达 | 22 Q11.2缺失综合征的双胞胎中恶性肿瘤患病率增加 |
| Weinberg，Abigail. | “这是很多信息，只是我们想要的信息”：从剁中的小儿遗传测序项目中的全面exome测序的经验 |
2014
| 钱伯斯，切尔西 | 假设基因检测的动机 C9ORF72. 相关的终身退化和肌营养的外侧硬化家族。 |
| Glaser，金伯利 | 父母的观点和对Friedreich Ataxia的预测基因检测的态度。 |
| 迪纳金贝格 - 斯特拉斯勒 | 儿科结交数据收集仪（PODCI）和具有Costello综合征的个体中的系绳。 |
| 汗，沙马 | 在费城儿童医院患有心脏病医院的小儿人群中的重大遗传诊断的患病率 |
| 露西，亚历山德拉 | DNA血统检测结果对民族认同和感知医学影响的影响。 |
| Maxedon，Michelle. | “我们都分享疾病，我们都分享了战斗，但我们这样做了”含有枫糖尿病尿疾病的非脑内家庭的案例研究。 |
| McKenna，Danielle. | 遗传性癌组：临床利用，测试策略和遗传辅导员的技术知识。 |
| 莫雷尔，Dayna | 微阵列测试中的父母不确定性和自闭症谱系障碍的结果。 |
| 苦涩，金伯利 | 遗传咨询许可：口头历史。 |
| Rutledge，Kimberly | Perception of Cancer Risk & Risk Management in Male 和 Female Offspring of BRCA Families: A Secondary Analysis. |
| 野蛮人，米歇尔 | 旋转综合征中认知表型的患病率及其对诊断过程的潜在影响。 |
| Schindewolf，埃里卡 | “谁是决定因素？”基于2011年专家小组共识案文的国会议员II中儿童蛋白酶停止父母视角分析。 |
| 乡绅，奥黛丽 | 高校运动员遗传检测的态度与动机。 |
| stoddart，艾米 | 患者动机和威慑患者对线粒体疾病的临床试验。 |
| STUMM，Kallyn. | “你真的不知道接下来会发生什么。你真的不知道这一切都意味着什么。“：探索接受不确定产前微阵列结果的妇女伴侣的需求。 |
| Wiley，Samantha. | 知情同意儿科基因组 - 范围内测序：知情同意会议和父母理解的内容 |
2013
| Cabey，Rachael. | 亲生遗传辅导员的观点与经验与职业环境中的价值冲突相关。 |
| 杰克斯，杰西卡 | 年轻女性（18-25）与BRCA突变在家庭中：用于测试的动机。 |
| 戴维斯，艾莉森 | 视觉辅助对知识，焦虑和健康行为的影响。 |
| ebrahimzadeh，杰西卡 | 评估引导遗传辅导员选择基因检测实验室选择的品质。 |
| 凯丽，小罗特 | 单卵和大梢双胞胎的前症状遗传学检测：看看双胞胎视角。 |
| Koprowski，克里斯汀 | 探讨诊断过程对患者评价的疗效综合征及其家庭。 |
| Levenseller，Brooke L. | 利益相关者关于实施儿科全体exome测序的意见：知情同意的影响。 |
| Lundy，Meghan. | 遗传辅导员检测建议的调查：血统分析与多基因乳腺癌面板的使用。 |
| Mighion，Lindsey | 对遗传辅导师同情疲劳的效果及NIPT可能的影响。 |
| Narcisa，Vivien L. | 用22Q11.2删除综合征确定青少年的社会，情感和实践需求。 |
| 喀拉诺，玛丽亚艾里 | 受22Q11.2缺失综合征影响的患者的内分泌表现。 |
| 舒尔茨，凯瑞恩Z。 | 比较威廉姆斯综合征，自闭症谱系，PRADER-WILLI综合征，轻度智力残疾和典型发育的临床感知技能。 |
| 沙阿，Divya. | 国际遗传辅导员的专业问题。 |
2012
| Amlie-Wolf，Louise | 肾异常，多络合物和单脐动脉作为产前线索到22Q11.2缺失综合征的诊断 |
| 克拉克，玛丽莎 | 非侵入性产前检测：对遗传辅导员的观点和对专业的影响 |
| Everhart，Samantha. | 影响临床医生满意度与Apoe基因型披露咨询会话的因素：揭示研究 |
| 戈麦斯，亚历杭德拉 | 评估遗传辅导员的观点和态度，以了解新生儿筛选血斑使用和储存的同意 |
| 希尔德贝特，亚利西亚 | 无过敏黑色素瘤：通过遗传检测探索患者对患者对发展转移性疾病的个性化风险评估 |
| 基利，雷切尔 | 遗传辅导员对近亲夫妇的看法 |
| 刘宏斌 | 口岸杀戮综合征的新型临床表现 |
| 仁岩，斯蒂奇 | 具有Costello综合征的个体的矫形表现和对个人的影响 |
| 席克宁，克里斯蒂娜 | 遵守金钱：对纽约州遗传服务资助的历史，挑战和障碍的描述性评估 |
| 塔京人，詹妮弗 | 确定遗传辅导员对普遍载波测试的适用性和影响的观点 |
| 托斯，杰西卡 | “开放潘多拉的框”：参与者对整个Exome测序研究的看法 |
| Winheld，Stephanie. | 确定癫痫患者生殖决策的决定因素 |
2011
| 艾伦，凯瑟琳 | 寻求诊断：父母/监护人的兴趣和动力 |
| Boma，Kathryn. | 对围产期尸检的障碍 |
| Capasso，Jenina | 父母披露：内容BRCA积极父母的预测因素与他们的小后代讨论 |
| 克拉克，科琳 | 原发性线粒体疾病代谢谱的回顾性分析 |
| 厨师，丽贝卡 | 评估α-1抗抗核蛋白缺乏的四个教育视频的效用 |
| Eberhard，Moriah. | 评估SNP微阵列提供者教育的有效性：试点研究 |
| 民间，莱斯 | 遗传咨询博士学位的发展：对遗传辅导员的意见和关注的国家调查 |
| 哈特曼，杰西卡 | 评估西班牙语口译员对产前遗传咨询的理解 |
| 囤积，米歇尔 | 患有CF人民有限互动的心理社会影响的定性分析：患者的观点 |
| 麦考克，伊丽莎白 | 评估Costello综合征的基因型表型相关性与使用严重性得分 |
| McLarney，布列塔尼 | 创建有关α-1抗酸胆糖素对青少年缺乏的有用的书 |
| 穆勒，丽贝卡 | 从殖民化到隔离：跟踪囊性纤维化中交叉感染的风险和反冲 |
| 罗伯茨，梅兰妮 | 用传说思综合征探索年轻成年人的社会调整与应对策略 |
| WISNIEWSKI，NATALIA | 药替昔甙和诊所：患者对药物发生测试和交付的期望以及遗传辅导员的潜在作用 |
2010
| Ahimaz，Priyanka. | 评估帕金森病患者家庭成员遗传咨询的态度 |
| 儿童，安德烈 | 社区医院癌症风险评估计划中的客户随访：年度调查问卷的效用 |
| Forgeng，Treftney. | 评估药物代理学学生遗传咨询学生的知识和态度 |
| 加入，凯蒂 | 成人管理苯丙酮尿 |
| 灰色，贝基 | Chek2测试的遗传辅导员利用 |
| Kaczmarek，Amy | 评估男人与肯尼迪氏病的使用社会支持系统 |
| Leighton，Justin | 公众对直接消费遗传测试结果的理解和感知 |
| Rainey，Kim | 从BRCA测试获得真正负面结果的个人的经验：定性飞行员研究 |
| Seyer，Lauren. | 遗传咨询博士学位的发展：对当前意见的调查和未来的考虑 |
| Sutcliffe，Erin | 在Amish群落中对家族性缺陷性载脂蛋白B-100的遗传测试的态度和看法 |
| Tieworth，C和ace. | 染色体15季度重复性癫痫发作的历史与治疗调查 |
| 井，麦肯齐 | 评估遗传顾问在未成年人预测遗传测试的支持的因素 |
| Zelley，Kristin | 鉴定先天性肾上腺增生女性的未满足需求 |
2009
| Brenner，Laurie | 遗传辅导员对咨询会议的患者误解观点：定性学研究。 |
| depas，摩根 | 囊性纤维化对繁殖和遗传检测的患有囊性妇女的知识与态度 |
| 戈麦斯，黛西 | 从医学口译员的角度克服沟通障碍 |
| 凯伦，凯瑟琳 | 影响癫痫患者生育决策的因素：评估后代风险感知的重要性。 |
| 里昂，米歇尔 | 满足正统犹太人接受遗传咨询的遗传咨询遗传诊断的需求 |
| Mento，桑德拉 | 预防和检测乳腺癌 BRCA突变载体。 |
| 波里斯基，克里斯蒂娜 | 医学管理决策遵循无表情性BRCA1 / BRCA2遗传测试结果公开。 |
| 雷瓦尔德，乔安娜 | 评估汉英阿尔法斯 - 孟西血症小册子：中国对你的健康有害吗？ |
| 罗马，桑德拉 | 对西班牙裔患者遗传咨询的一般遗传知识，感知风险和态度的评估。 |
| 斯卡诺德，伊丽莎白 | 染色体正常胎儿妊娠期18至22个妊娠期AMA妇女的II级超声波筛查评估。 |
| 卖家，希瑟 | 卵巢癌风险患者患有遗传性乳腺癌和/或卵巢癌综合征（HBOC）和遗传性非息肉结直肠癌综合征（HNPCC）的妇女癌症风险意识和筛查实践的差异：试验研究。 |
| Strok，Eliza. | 遗传顾问态辅导师对统治疾病和非医学目的的预催化遗传诊断。 |
| Tsikerdanos，Colleen. | 辅导员妊娠对产前遗传咨询课程的影响。 |
2008
| Brandt，Am和a. | 沟通 BRCA1 / 2. 突变测试结果对风险的家庭成员：男性的观点 |
| 查尔斯，梅兰妮 | 妇女对多囊卵巢综合征有多少人？用PCOS评估妇女的知识和信仰 |
| Coffey，Lauren. | 22Q11.2缺失综合征患者的听力学评估 |
| 德韦斯，阿曼达 | 西班牙语和英语患者的产前遗传咨询辅助看法 |
| 冬青冬青 | 遗传辅导员对具有精神分裂症的个体的态度评估 |
| 赫尤，卡罗琳 | 直接消费遗传学检测：遗传辅导员的态度和实践 |
| 霍华德，埃尔卡 | 无表情的影响 BRCA1 / 2. 非洲裔美国女性的结果：了解，风险感知和癌症担忧 |
| Kowalski，Megan. | 探索青少年的未满足需求和未经答复的问题，并用颅骨 |
| 麦克奈弗里曼，贝丝 | 亨廷顿的疾病：支持性服务满足护理人员的需求吗？ |
| 玛拉 | 医疗保健工人对面部缺血性的隐含态度 |
| Rennig，Contine. | 儿童对Marfan综合征的诊断：父母经历的描述 |
| 特纳，蒂芙尼 | 对父母态度，关注和理解对非综合征双侧感觉文体听力损失的遗传测试的评估 |
2007
| 博尼，夏洛特 | 在手术干预之前，遗传咨询师对遗传咨询师对乳腺癌敏感性测试的态度 |
| Cressman，Marcie. | 护士床边知识的评估 |
| Kovalcin，Mary Beth | 癌症在诊断时患儿患儿祖父母的癌症发病率 |
| Lowe，Kathryn. | 确定具有接受染色体分析和肾超声评估的咽喉/微蛋白的个体数量 |
| 摩纳哥，劳拉 | 对遗传顾问的看法，态度和目前对精神疾病咨询的评估 |
| pryzbylski，琥珀色 | 遗传条件的家族史如何影响遗传辅导员的实践 |
| Santini Smith，Andrea | 识别农村产前遗传咨询服务的障碍：试点研究 |
| Szak，Megan | 使用隐式关联测试来评估教育如何改变疑难解词的看法 |
| T和y，Stephany. | Cornelia de Lange综合征（CDLS）儿童淋巴细胞的基因组表达阵列 |
2006
| 鲍伊斯，雷切尔 | 遗传辅导员和跨学科医疗团队：团队成员的遗传辅导员的角色 |
| 粘土，达娜 | 感知风险，一般知识，以及在未受影响的人的预测性测试中具有终身性痴呆的家族历史的预测性测试的态度 |
| 玛丽明黑 | 患有囊性纤维化的孩子诞生后的生殖决策 |
| 吉亚特罗斯，克里斯蒂娜 | 骨骼发育不良妇女的产科问题：女性想要什么 |
| 哈曼，凯利 | 辅助生殖技术遗传咨询状态 |
| Koch，Kristi. | 未受影响的兄弟姐妹：儿童有威廉姆斯综合征的家庭中兄弟姐妹互动的父母叙述 |
| 马丁，乔安娜 | 遗传辅导员作为多学科团队的一部分，参与具有特纳综合征的个人的照顾 |
| 罗伯茨，Vicki | 评估宾夕法尼亚儿科医生在新生儿筛查系统中的知识和作用 |
| 野蛮人，梅丽莎 | 在雌狮林劳病患者中发现自我效能 |
| 施密仑，塔拉 | 基因咨询与遗传咨询：评估名称对服务期望的影响 |
| 谢南，艾琳 | 亨廷顿疾病对患者及其配偶的影响 |
| Zoladz，杰西卡 | 受影响性质的个体和家庭成员的遗传咨询的重要性诊断视网膜退行性疾病 |
2005
| 埃亨，马尾 | 颅骨肌肤和其对家庭功能的影响 |
| Carre，Am和a. | 确定过度生长综合征的儿童的健康监督指南 |
| 查尔斯，莎拉 | 对遗传咨询的患者满意度 BRCA1 和 BRCA2 非洲裔美国女性的突变 |
| 关闭，林赛 | 精神分裂症的遗传咨询：受影响个人家庭成员表达的观点 |
| Corbman，Melanie. | 评估受糖原储存疾病影响的家族的遗传咨询需求 |
| Gablik，Joanne. | 青少年需要知道什么：Genetics 101。教育模块的开发与实现 |
| 朱利亚诺，黎明 | 配偶作为病人：亨廷顿疾病对配偶的影响 |
| 霍夫曼，金 | 特殊教育工作者对遗传迟滞综合征的了解：需求评估 |
| Jiorle，Beth. | 患有囊性纤维化的年轻成年人的心理社会方面 |
| 肯尼卡肯尼卡 | Prader-Willi综合征的新生儿诊断：父母需求的评估 |
| 李，克里 | 22Q11.2缺失综合征妊娠期妊娠期孕期母体血清筛选的回顾性评价 |
| 劳伦斯史密斯 | 欠缺群体的产前遗传检测服务 |
2004
| 菲尔斯，克里斯蒂娜 | 患者风险感知的准确性以及如何与患者的提供风险信息的信任相关 |
| 哈里斯，Stacy. | 用Optiz G / BBB综合征的女性偏孔X灭活状态及新突变研究 |
| 约翰逊，霍莉 | 阿什肯纳齐犹太人群体载体试验障碍评价：举办大学生焦点集团的试点研究 |
| Senecoff，朱莉 | 制药行业遗传辅导员的能力：药物孕临床试验 |
| Zonno，Kristi. | 当在家庭中有一个已知的突变时寻找测试的障碍：调查的发展，以评估具有已知BRCA1或BRCA 2牛的家庭中的沟通模式和遗传测试摄取 |
2003
| 雅米斯岛，克里斯蒂娜 | 意大利和意大利人群体β-汤中血症的认识水平 |
| 巴克赫，克里斯滕 | 患者的生活质量与家族历史的结直肠癌和其他生活质量的影响 |
| Bianco，妮可 | 在遗传咨询中沟通数值风险信息 |
| Corsetti，Stephanie. | 给父母为孩子的NF1诊断：对咨询过程的定量分析 |
| D'Ambruoso，Lisa | 一个家庭对性染色体非整倍性和马赛族的经验：案例报告 |
| 恩尼斯，萨拉 | 听证损失和遗传检测：评估通知决策的产前观点 |
| Gehris，Pamela. | 先天性左侧病变的心脏：队列研究 |
| Keenan，Meredith. | 试点研究：评估患有家族性腺瘤性息肉病患者的青少年的需求 |
| 科林勒，伊丽莎白 | 隐含和明确的遗传顾问对缺血性的态度 |
| Ober，珍妮特 | 本科院校遗传咨询专业的认识 |
| oetting，lisa | 知情同意的问题：对遗传咨询知情同意过程的父母态度调查 |
| Peterman，克里斯汀 | 高中学生知识和对特定遗传疾病的态度的评估 |
| 沃尔特，苏珊 | 硫酸药物原酸：酚磺酚转移酶肿瘤的关系，MCF-7细胞中活性表型的关系 |
2002
| 布莱恩特，詹妮弗 | 了解嗜铬细胞瘤的复杂遗传学：修订了遗传检测的建议 |
| Catanzaro，Jason. | 22Q的婴儿先天性心脏病的母体危险因素及其严重程度缺失综合征 |
| 高斯，德文 | 在遗传咨询环境中获得医疗保健 |
| 莱曼，莫里 | 遗传辅导员短缺：神话或事实？ |
| 商人，阿曼达 | 神经管患者神经管缺陷的妇女缺陷：他们对遗传咨询的看法 |
| 史密斯，詹妮弗 | 在与家庭和失去的兄弟姐妹合作时探索遗传顾问的角色 |
| 流行，卡拉 | 威廉姆斯综合征成人的心理社会，职业和服务需求 |
| Yaeger，Dinah. | 史密斯 - Magenis综合征儿童父母的焦虑与乐观 |
2001
| 布拉斯科，杰西卡 | 网站可靠性在癌症风险咨询中的潜在影响 |
| Coughlin，Curtis. | 遗传诊断心理迟滞与脆弱X综合征对家庭动态的影响：案例研究 |
| 弗洛拉，克里斯蒂娜 | 从神秘到医学：对与原始侏儒症相关的结果分析，ODPD，未分化类型 |
| McKay，Suzanne. | 新生儿筛查试验：父母与医师之间的意见差异 |
| Moitz-Fiorito，Aimee | 可能的部分三元图19P：一个案例研究 |
| 梅卢林，杰米 | 在咨询，咨询后和随访的乳腺癌高风险妇女的特征 |
| 沙拉，金杰尔 | 亚洲印第安人β-thalassemia的意识水平 |
| 凉豆，梅丽莎 | 22Q11.2删除：对家庭和DE Novo案件的调查将父母对其儿童的医疗管理进行比较，删除父母的删除和父母的社会支持资源 |
| 瓦格纳，丹妮尔 | 基础教师对遗传条件的需求评估 |
| 摩尔利，伊丽莎白 | 居住的家庭护理：改善新生儿重症监护单位的亲婴儿关系。大特拉华州新生儿重症监护室的试验研究 |
| 赖特，香农 | 儿科遗传辅导员是否涉及客户的关注点？ |
2000
| 宾斯，维多利亚 | 评估扩大专业的必要性：透析公司是否应该雇用遗传辅导员？ |
| Book保持，Rosanne | 儿科遗传辅导员是否涉及客户的关注点？ |
| 珠穆朗玛峰，艾米 | osteogenesis不完美和儿童滥用指控：案例研究 |
| Hennig，Anasticia. | 希腊美国人β-Thalassemia的意识水平 |
| Jay Kessler，Lisa | ehlers-danlos综合症：家庭和个人应对和遗传辅导员的作用 |
| 珍妮，金 | 史密斯 - Magenis综合征的儿童遗传咨询遗传咨询的有效性 |
| Keelean，Debra. | 在提供母体血清筛查之前需要在妇产科之前充足的预测试 |
| Levin，Elissa. | 唐氏综合征和家庭：对家庭经验，未来计划生育和咨询的孕产妇和父亲和父亲的看法 |
| 啄，黎明 | “被遗忘的父母”：对男性伴侣关于产前检测和遗传咨询的经验和态度的调查 |
| Lloyd Rabinowitz，Stacy | 对产前遗传咨询的34岁以上妇女焦虑水平的调查 |
1999
| Br和t，Rachael Tripi | 乳房饲料能力与唐氏综合症儿童明显可听言论的关系 |
| 康威，劳拉 | 药物发生：使用遗传信息来预测药剂的安全性和功效 |
| 玛丽德维尔 | 父母和患者对Corneila de Lange综合征和Alagille综合征的遗传检测态度 |
| 摩尔，克里斯汀 | 遗传咨询和视障人士 |
| rossello，凯瑟琳 | 基因咨询中的质量问题：审查咨询的目标和与患者满意相关的过程因素 |
| 施密特，Stacy. | 初级保健医师的遗传教育 |
| 卖家，蒂娜 | 风险评估：遗传辅导员对更年期妇女综合风险评估计划的独特体验 |
| 沃尔夫，艾琳 | 与宾夕法尼亚州东南部和新泽西州南部的遗传咨询有关的rabbinical知识和做法 |
| 年轻，梅根 | 黑色素瘤的风险感知，风险行为和黑素瘤家族的筛选实践 |
1998
| Barbagallo，Joyce. | 35岁以上女性的母体血清筛查：影响接受或下降羊膜术的决定 |
| Bolufer laurentie，ines | 角色霍尔基因在异常人类发展中发挥作用 |
| Creighton，Mary Anne | 卫生保险公司和雇主的遗传歧视：问题的状态 |
| 明明，山南 | 儿科护士的态度：一种定性研究，评估文化，专业和个人经验在制定遗传条件的态度方面的影响 |
| 哈伯德，盖尔 | 癌症预感基因的可能改变，这些基因是脑诺尼岩种群独有的 |
| 伊克，凯瑟琳 | 卵子供体妊娠中的一种短倍性的多重标记筛选：使用捐助年龄的风险与受体年龄的风险比较 |
| 克里曼，斯蒂芬妮 | 早期干预和特殊教育人员对遗传服务的认识 |
| lemech，米歇尔 | 亚洲客户：文化在遗传咨询中的影响 |
| 韦弗，amybeth | 田园咨询和遗传咨询：对客户感知，期望和满足的调查 |
1997
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